ENTRÉE CCX
12-09-2016
MELI MELO
Une bonne nuit de sommeil dans mon fidèle fauteuil. Au réveil ce matin, je cherchais mon lac. Mais non, plus de lac. Fallait que je le mentionne une dernière fois.hihihi.
Aujourd'hui j'avais l'impression d'être invisible. La technicienne à l'accueil des prélèvements semblait penser quelle avait le droit de dicter ma vie. C'est comme si je n'étais pas assis devant elle et elle se permettait de me dicter ma conduite sans m'écouter. Ensuite l'infirmière qui m'a piqué, quoi qu'elle était compétente, j'avais l'impression qu'elle ne me voyait pas. Évidemment, je suis chanceux de pouvoir entrer et sortir des prélèvements sanguins en 20 minutes ....chimio oblige... alors que d'autres attendent plus dune heure. Mais, je déteste être invisible. Mais bon il y a pire dans la vie ! C'est incroyable combien la relation n'est pas priorisée, c'est la vitesse qui compte. Pourtant un n'empêche pas l'autre et de plus dans le réseau de la santé la relation est une composante essentielle à la confiance envers les soignants et les protocoles de soins.
Reprendre la routine est exigeant. Ce matin j'ai commencé le lavage, suis aller prendre une marche, suis aller à la pharmacie et à l'épicerie et j'ai dîner au resto seul, ensuite dodo de trois heures et j'ai fait le souper.. Remarquez aucun temps de méditation. Donc retour à la normal ! Mais le normal est plus exigeant que le plaisir de regarder mon lac et sa faune évoluer au cours de la journée. (encore le lac). J'ai pris une marche parce que je veux tenter d'améliorer mon endurance. Je suis beaucoup assis ou coucher. Je ne bouge pas assez. Même si je travaille dans la maison, ce n'est pas assez. J'ai donc décidé de tenter de marcher tous les jours, sinon dehors ce sera sur mon tapis roulant. Malgré la douleur dans mes pieds je me suis armé de mon nouveau bâton de marche, acheté chez les pères trappistes de Val-Notre-Dame, et hop dehors. Une marche lente, presque funéraire (sans jeux de mots), mais j'y suis arrivé avec un temps de repos à mi-chemin. En passant, je pense que j'ai fais peur un peu au voisinage avec ma barbe, mon chapeau tout croche et mon bâton de marche. Et que dire de mes shorts rouges ... ça ne me tentait pas de m'habiller pis toute! Hahaha.
Dès le réveil, à cinq heures, je me suis mis à penser que je devais aller pour ma prise de sang et que mon traitement de chimio est demain. Je n'ai PAS penser au fait que je rencontrais la doc demain aussi pour recevoir les résultats de mon dernier scan. Pas penser du tout. J'y ai pensé cependant en sortant de l'hôpital après ma prise de sang. Penser à quoi ? Que pourrait être le résultat ? Ma dynamique personnelle est souvent de penser le pire. De cette façon, quand le moins que pire arrive je me sens soulagé, même si le moins que pire est pire que la bonne nouvelle. Comme par exemple, le cancer a disparu serait la bonne nouvelle, le pire serait que les métastases se sont répandues. Je pense le pire pour ne pas être déçu, sauf si le pire arrive évidemment. Entéka c'est ridicule évidemment, car il y aura toujours une déception n'est-ce pas ? À moins d'un miracle.
Le bilan de mon mois au chalet est très positif. J'ai l'impression que je me suis ressourcé amplement et communier avec la nature autour de mon lac. Aussi nous avons vécu de beaux moments relationnels avec les enfants, nos amis, ma soeur et beau frère. Donc en plus de m'avoir fait un grand bien, nous avons créé pour nous et je l'espère chez les autres, de beaux souvenirs. Et on le sait, les souvenirs ne meurent jamais.
MERCI LA VIE !
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